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参芪复方对自发性2型糖尿病GK大鼠氧化应激损伤的影响
王艳红,岳宗相,刘致勤,喻国,杨若愚,谢春光
眉山市中医院,眉山市中医院,眉山市中医院,眉山市中医院,眉山市中医院,成都中医药大学
摘要:
目的 观察参芪复方对自发性2型糖尿病(T2DM)动物GK大鼠体内氧化应激系统的影响。方法 选取5月龄SPF级雄性GK大鼠55只,随机分为空白组、模型组、西药组、中药组,另设15只Wistar大鼠为正常组。连续灌药4w后,光镜下观察动物胸主动脉病理学改变,放免法检测动物血清H2O2、MDA、CAT、SOD水平变化。结果 模型组血清MDA含量明显高于空白组、wistar组、中药组和西药组(P<0.05),中药组和西药组相比无统计学差异(P>0.05);模型组血清SOD水平低于中药组、西药组(P<0.05),中药组与西药组相比较无统计学差异(P>0.05);模型组血清CAT水平明显低于空白组、正常组、中药组和西药组(P<0.05),中药组血清CAT水平明显高于西药组,差异有统计学意义(P<0.05);模型组大鼠血清H2O2含量水平高于中药组(P<0.05)。结论 参芪复方能够拮抗GK大鼠氧化应激损伤,调整氧化/抗氧化失衡状态,可能是拮抗糖尿病血管病变的作用机理。
DOI:10.11851/j.issn.1673-1557.2013.01.012
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