李 颖
(成都市妇女儿童中心医院,四川 成都 610091)
【摘要】目的:总结胎盘部位滋养细胞肿瘤(PSTT)经阴道彩色多普勒超声(TVCDS)图像特征,探讨经阴道彩色多普勒超声对胎盘部位滋养细胞肿瘤的诊断价值。方法:回顾性分析6例经病理证实为PSTT患者的经阴道彩色多普勒超声检查图像特点及临床特征。结果:6例PSTT患者二维声像图可分为3种类型:实性为主型2例(33.33%),囊性为主型3例(50.00%),蜂窝状为主型1例(16.67%)。6例中5例彩色多普勒血流显像(CDFI)显示病灶内血流信号丰富,1例CDFI显示病灶内血流信号稀少。6例患者频谱多普勒测得RI值范围为0.24~0.63,均值为0.44。结论:经阴道彩色多普勒超声检查能为诊断PSTT提供线索。
【关键词】彩色多普勒超声;妊娠滋养细胞肿瘤;胎盘部位滋养细胞肿瘤
胎盘部位滋养细胞肿瘤(placental site trophoblastic tumor, PSTT)是恶性妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic tumor, GTN)的一种亚型,主要发生于育龄女性。该病发生率极低,仅占GTN发病中的1%~2%,且临床表现为非特异性,诊断比较困难[1]。与其他常见的妊娠滋养细胞肿瘤不同,PSTT转移能力较小,可以通过手术治疗[2]。因此早期及时准确地诊断对患者的生命和健康有非常重要的意义。笔者对6例经病理证实为PSTT患者的经阴道彩色多普勒超声(transvaginal color Doppler ultrasound,TVCDS)检查声像图进行分析,发现经阴道彩色多普勒超声可以显示PSTT肿物及其与子宫的关系和血流情况,是目前发现PSTT病灶的重要检查方法,现报告如下。
1.1 一般资料 2015年1月至2016年1月在我院病理确诊且经过手术治疗的PSTT患者共6例,年龄24~43岁,平均33.5岁。平均怀孕3次。主要临床症状是继发于前次妊娠终止后出现不同程度的阴道出血。诊断PSTT距前次妊娠时间为6~31个月,平均(17.5±6.8)个月。6例患者的前次妊娠分别为足月妊娠剖宫产2例(33.33%),葡萄胎2例(33.33%),人工流产2例(33.33%)。5例患者β-HCG<1000 U/L,其中1例正常(3.61 U/L);1例β-HCG为2510.70 U/L。
1.2 检测仪器 Medison-X8彩色多普勒超声仪,使用阴道超声探头,频率6.0~8.0 MHz。
1.3 方法 对经病理证实的6例PSTT患者的超声图像进行回顾性分析。患者排空膀胱后取膀胱截石位行经阴道彩色多普勒超声检查。取两支避孕套保护探头,避孕套内加入适量消毒耦合剂。碘伏消毒会阴后,将探头缓慢放入阴道内,左右旋转、摆动探头,清楚显示子宫轮廓。观察子宫外形、大小、实质回声、子宫各层分界是否清晰;宫腔内探查:宫腔线回声、内膜回声强度及厚度、宫腔内异常回声形态、强度、成分、范围及其与肌壁的关系,当回声成分复杂时,应特别注意各成分所占比例关系;叠加彩色多普勒显像(color Doppler flow imaging, CDFI)检测病灶内部及其周围的血流情况。
1.4 观察指标 PSTT病灶位置,病灶内部主要回声,病灶与子宫肌层分界的清晰度,病灶内血流信号及其RI值。
2.1 经阴道彩色多普勒超声检查结果 6例PSTT患者的子宫均不同程度增大,病灶最大径线为1.5~9.1 cm,平均径线为(4.1±2.3) cm;6例患者病灶内部回声成分复杂,呈不均匀的中低回声,二维声像图大致可分为3种类型:以实性回声为主2例(33.33%),以囊性回声为主3例(50.00%),以蜂窝状回声为主1例(16.67%)。有2例病灶主要位于宫腔内,以实性回声为主,与周围的肌层分界不清,不同程度浸润子宫肌壁;另外4例病灶主要位于肌壁间,以囊性回声为主3例,以蜂窝状回声为主1例,与周围的肌层分界不清,不同程度向宫腔内或子宫浆膜层外凸起。5例CDFI显示病灶内血流信号丰富,是一种以舒张期成分占优势的低阻抗血流,1例CDFI显示病灶内及周边血流信号稀少。6例频谱多普勒测得RI值范围为0.24~0.63,均值为0.44。所有患者的彩色多普勒超声检查结果及临床特点见表1。
表1 6例PSTT患者彩色多普勒超声检查结果及临床特点
2.2 临床特征及结局 2例被误诊为妊娠相关疾病,经化疗后血清β-HCG下降不明显,或者有下降但不能恢复正常水平,后结合超声及宫腔镜诊断考虑PSTT,其中1例行宫腔镜病灶切除手术,另1例行子宫全切手术后未行化疗血清β-HCG均恢复正常;余4例术前诊断PSTT,未行化疗,手术治疗后β-HCG水平正常。
PSTT是指来源于胎盘种植部位的一种特殊类型的滋养细胞肿瘤,是由于妊娠后中间型滋养层细胞过度增生形成的肿瘤,瘤细胞与胎盘种植部位的细胞相似[3]。细胞明显向绒毛外间质细胞分化,不分化成绒毛滋养层细胞,其生物学行为和病理形态与其他滋养细胞肿瘤有很多不同[3]。过去PSTT曾被称为滋养细胞假瘤、绒毛膜上皮病、合胞体瘤、不典型绒毛膜癌或不典型绒毛膜上皮瘤等[4]。1981年Scully等将其命名为PSTT,并与葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌并列为妊娠滋养细胞肿瘤[4]。胎盘部位滋养细胞肿瘤多见于生育期妇女,一般继发于足月产、流产或葡萄胎后,发病时也可合并活胎妊娠[5]。Emoto等[6]研究发现PSTT通常出现在距前次妊娠后数月或数年,主要临床表现为闭经后不规则阴道流血,大多数为良性病变,约12%由于出现转移性病变被称为恶性PSTT,病死率为20%。本研究中6例患者大部分表现为闭经后不规则阴道流血,PSTT发生距前次妊娠时间间隔无明显规律。PSTT可以起源于非葡萄胎妊娠,且血清β-HCG水平较低甚至正常,通常<3000 U/L,这与Hyman等[7]的研究相似。
本研究中,PSTT患者的二维图像上所有病灶均位于子宫体部,可位于宫腔内或肌壁间;病灶内回声不均匀,多数呈中等偏低回声,病灶内成分复杂,大致分为3种类型:(1)以实性回声为主型;(2)以囊性回声为主型;(3)以蜂窝状回声为主型。所有PSTT病灶内血流分布呈中央型,血流在病灶内部丰富,周边较稀疏,病灶内囊性区域无明显血流信号,少数病例可呈五彩镶嵌的“火球征”。病灶内血流是一种以舒张期成分占优势的低阻抗血流,RI值<0.50。
在此次研究中,2例患者被误诊为妊娠相关疾病,如人工流产后宫腔残留物、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌等。笔者认为当部分PSTT病灶内血流信号极其丰富时,与其他妊娠滋养细胞肿瘤鉴别困难,甚至无法鉴别,此时需结合血清β-HCG水平、临床病史以及诊刮或宫腔镜检查明确诊断。通常PSTT病灶位于子宫体部,滋养层细胞浸润子宫肌层,而血清β-HCG呈低水平。
综上所述,经阴道彩色多普勒超声检查能准确显示PSTT病灶特征、内部血流信息及其与子宫壁的关系,对胎盘部位滋养细胞肿瘤的检测有重要的诊断价值。
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Value of transvaginal color Doppler ultrasound in diagnosis of placentaltrophoblastic tumor
LI Ying
(Women and Children Central Hospital of Chengdu,Chengdu 610091, China)
【Abstract】Objective: To summarize the image features of transvaginal color Doppler ultrasound (TVCDS), and to explore its value in the diagnosis of placental trophoblastic tumor(PSTT). Methods: The image features of TVCDS and clinical characteristics of 6 PSTT patients confirmed by pathological examination were retrospectively analyzed. Results: Six patients were divided into three types according to their two dimensional images of PSTT: the type mainly made of solid mass in 2 cases(33.33%),the type mainly made of cystic mass in 3 cases(50.00%), and the type mainly made of alveolate mass in 1 case(16.67%).Color Doppler flow imaging(CDFI) showed abundant signals of blood flow in 5 cases, and weak signal in 1 case. The RI measured by spectral Doppler ranged from 0.24 to 0.63, and the mean value was 0.44. Conclusion: TVCDS can provide clues in the diagnosis of PSTT.
【Keywords】transvaginal color Doppler ultrasound; gestational trophoblast neoplasia; placental trophoblastic tumor
【中图分类号】R730.41
【文献标识码】A
DOI:10.11851/j.issn.1673-1557.2017.02.017
优先数字出版地址:http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1688.R.20170306.1514.014.html
(收稿日期:2016-12-05)
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