| 摘要: |
| 特发性矮小症（ISS）是临床常见病，发病率高且持续上升，可能对患儿造成终身影响，引起严重心理疾患，甚至威胁生命。临床常采用重组人生长激素治疗，能有效促进患儿骨骼生长发育，但因其代谢半衰期较短，需要每日注射，患儿依从性差，从而影响治疗效果。而聚乙二醇重组人生长激素（PEG-rhGH）的研发，成功延长了药物代谢半衰期，可1周仅注射1次，降低了注射频率，提升了患儿的耐受度和依从性，进一步提高了治疗效果和身高增长速度。本文就PEG-rhGH治疗儿童ISS的研究进展进行综述，为该病的临床治疗提供参考。 |
| DOI：10.11851/j.issn.1673-1557.2023.02.014 |
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