| 摘要: |
| 目的：观察舒芬太尼联合丙泊酚用于无痛胃镜检查的安全性。方法：选择2021年1—5月在成都市第六人民医院行无痛胃镜检查的100例患者， 随机分为P组和S组，每组50例。P组给予0.9%氯化钠注射液（0.1 ml/kg）+丙泊酚（1.5 mg/kg）；S组给予舒芬太尼（0.1 μg/kg）+丙泊酚（1.5 mg/kg）。记录两组诱导时间、清醒时间、丙泊酚总量、丙泊酚追加人数、体动及不良反应情况，并比较两组麻醉前后简易智能精神状态检查量表（MMSE）评分。结果：S组诱导时间和清醒时间明显短于P组（P＜0.05），丙泊酚总量和丙泊酚追加人数明显少于P组（P＜0.01），体动、低氧血症、呛咳严重程度明显低于P组（P＜0.05）。两组其他不良反应、麻醉前后MMSE评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：无痛胃镜检查中使用舒芬太尼联合丙泊酚可减少丙泊酚用量，不增加对呼吸循环的抑制，安全性高。 |
| DOI：10.11851/j.issn.1673-1557.2023.01.001 |
|
川公网安备51010502014495