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| 目的:观察控释地诺前列酮(PGE2)阴道栓(商品名普贝生)促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:将80例无阴道分娩禁忌的初产妇随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用控释地诺前列酮阴道栓一枚放置于阴道后穹窿,对照组用0.2%缩宫素静滴。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、用药到临产时间、新生儿Apgar评分、不良反应。结果:观察组产妇用药12 h后宫颈Bishop评分增加,有效率为92.5%,对照组有效率为22.5%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);观察组从用药到临产时间为1 102±1 078 min,对照组为3 405±1 825 min,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);两组新生儿结局无显著性差异(P>0.05)。结论:控释地诺前列酮阴道栓是一种安全、有效的促宫颈成熟药物,对母儿无不良影响。 |
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川公网安备51010502014495