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| 目的:检测乙型肝炎患者HBV基因突变,为临床治疗乙型肝炎联合用药或单一用药提供实验室依据.方法:采用Roche LightCycler TM荧光PCR定量分析仪,应用FQ-PCR技术进行乙肝病毒基因突变(YMDD)及HBV-DNA的检测.结果:经半年以上的临床治疗观察,拉米夫定加胸腺肽联合用药组20例乙肝患者未检测出YMDD变异株,用药后HBV-DNA和ALT检测指标分别随治疗的进度拷贝数降低和恢复正常;而单一服用拉米夫定药物治疗组37例乙肝患者,检测出发生YMDD变异有8例,阳性率22%,其中YIDD型6例,YVDD型2例,HBV-DNA和ALT检测结果的反跳分别占5.4%和8.1%.结论:乙型肝炎病毒耐药基因突变的检测有助于临床有效治疗. |
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川公网安备51010502014495