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| 口服缓释、控释制剂体外释放度的研究进展 |
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刘忠庆,许小红,彭静1
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1. 成都军区机关医院,四川,成都,610011
2. 华西医科大学药学院,四川,成都,610041
3. 第三军医大学成都医学院,四川,成都,610083
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| 摘要: |
| 口服缓释、控释制剂能降低血浆药物浓度波动,减少给药次数,提高药物疗效,降低不良反应,而且能改善病人的顺应性,使用方便,因而越来越引起人们的关注.体外释放度实验是筛选缓释、控释制剂处方和控制其质量的重要手段.由于口服缓释、控释制剂的长效作用是通过延缓吸收而达到,所以,在胃肠道的全段均有吸收作用发生.体外释放度测定一般模仿缓释、控释制剂在胃肠道内的运转状态制定,通常在温度、搅拌、介质pH值等方面加以模拟.本文就体外释放测定中释放介质、实验条件、释放度测定时间、释放仪器等方面加以综述. |
| DOI： |
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川公网安备51010502014495